Làm triple test ở đại học y đang là từ khóa được rất nhiều người tìm kiếm. Vậy nên hôm nay Điểm Tốt sẽ đưa đến các bạn chủ đề Làm triple test ở đại học y | Triple Test – Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh 3 Yếu Tố | TS. ĐẶNG TRẦN HOÀNG – NOVAGEN thông qua clip và nội dung dưới đây:
Mua khóa học này trên Unica: Mua Ngay
Mua khóa học này trên Kyna: Mua Ngay
Triple Test – Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh 3 Yếu Tố
❖ Tổng đài tư vấn NIPT: 083 424 3399
❖ Chuyên gia ADN: TS. ĐẶNG TRẦN HOÀNG
Xét nghiệm Triple Test, hay còn gọi là triple-marker testing, xét nghiệm Kettering hoặc xét nghiệm Bart, là xét nghiệm máu không xâm lấn đơn giản được thực hiện trong thai kỳ ở giai đoạn tam cá nguyệt thứ hai (tuần 15 đến tuần 21) nhằm xác định phụ nữ mang thai có nguy cơ cao hoặc nguy cơ thấp về bất thường nhiễm sắc thể (và có thể là dị tật ống thần kinh – neural tube defects).
KHI NÀO NÊN LÀM XÉT NGHIỆM TRIPLE TEST?
Triple Test được thực hiện trong khoảng từ tuần thứ 15 đến tuần thứ 20 của thai kỳ mặc dù kết quả thu được trong tuần thứ 16-18 được cho là chính xác nhất.
XÉT NGHIỆM TRIPLE TEST TIẾN HÀNH NHƯ THẾ NÀO?
Là phương pháp sàng lọc không xâm lấn đơn giản, Triple test được thực hiện bằng cách thu mẫu máu ngoại vi trên tĩnh mạch ở tay của người mẹ mang thai để đánh giá tình trạng sức khỏe của thai nhi.
Triple test còn được gọi là xét nghiệm bộ ba, bởi vì quá trình xét nghiệm sẽ đo nồng độ AFP, estriol và beta-hCG trong huyết thanh, với độ nhạy 70% và tỷ lệ dương tính giả 5%. Từ đó có thể tính được nguy cơ khuyết tật của bào thai.
Kết quả xét nghiệm Triple test thường có sau khoảng 3 – 5 ngày kể từ khi thu mẫu.
* AFP (alpha-fetoprotein, hay còn gọi là alpha-1-fetoprotein, alpha-fetoglobulin, và alpha fetal protein): là protein được sản xuất bởi bào thai. AFP được mã hóa bởi gen AFP, gen này có vị trí nằm trên nhánh q của nhiễm sắc thể số 4 (4q25).
* hCG (human chorionic gonadotropin): một loại hormone do nhau thai sản xuất. Sự hiện diện của hCG được phát hiện trong một số xét nghiệm mang thai (HCG pregnancy strip tests).
* Estriol (E3), hay còn gọi là oestriol: là một estrogen (một dạng hormone) được sản xuất bởi cả bào thai và nhau thai. Estriol là một steroid, estrogen yếu và là một hormone sinh dục nữ thứ cấp. Hai dẫn xuất khác của E3 là estrone và estradiol cũng được sản xuất trong nhau thai trong thai kỳ.
Sự thay đổi tăng hoặc giảm của bộ ba chỉ số này giúp bác sĩ sản khoa dự đoán được nguy cơ xuất hiện các bất thường của thai nhi để từ đó có hướng tư vấn tốt nhất cho mẹ bầu.
❖ Tổng đài tư vấn NIPT: 083 424 3399
❖ Chuyên gia ADN: TS. ĐẶNG TRẦN HOÀNG
XEM THÊM về SÀNG LỌC TRƯỚC SINH:
KẾT QUẢ XÉT NGHIỆM TRIPLE TEST CÓ Ý NGHĨA NHƯ THẾ NÀO?
Điều quan trọng cần phải nhớ, đó là: xét nghiệm Triple test là xét nghiệm sàng lọc chứ không phải xét nghiệm chẩn đoán.
Xét nghiệm này chỉ lưu ý rằng người mẹ có nguy cơ có thể mang em bé bị rối loạn di truyền. Thử nghiệm ba màn hình được biết là có tỷ lệ kết quả dương tính giả cao.
Xét nghiệm Triple test không thể chẩn đoán chính xác tình trạng sức khỏe của thai nhi mà chỉ cho biết hiện tại thai có nguy cơ bị rối loạn nhiễm sắc thể do di truyền hay không và có cần phải thực hiện thêm các xét nghiệm chẩn đoán khác.
Một xét nghiệm Triple test tiêu chuẩn sẽ chỉ đo mức AFP cao và thấp và mức độ hCG và estriol bất thường.
Có 2 trường hợp bất thường ứng với nồng độ AFP tăng và giảm:
*** Nồng độ AFP tăng là dấu hiệu thai nhi có nguy cơ bị dị tật ống thần kinh (như cột sống chẻ đôi) hoặc thiếu một phần não bộ (vô sọ). Tuy nhiên, mẹ bầu cần phải xác định tuổi thai chính xác, bởi vì hầu hết các trường hợp AFP tăng là do xác định tuổi thai không đúng.
*** Nồng độ AFP giảm đồng thời cùng với nồng độ bất thường của hCG và estriol thì em bé có nguy cơ cao bị hội chứng Down (Trisomy 21 hay tam thể 21), hội chứng Edwards (Trisomy 18 hay tam thể 18) hoặc một số bất thường nhiễm sắc thể khác.
Tuy nhiên, để có thể dự đoán chính xác mức độ nguy cơ dị tật thai nhi, cần phải kết hợp kết quả xét nghiệm ba chất kể trên cùng với nhiều yếu tố khác, chẳng hạn như tuổi của mẹ, cân nặng, chiều cao, tiền sử bệnh lý của bản thân thai phụ (như tiểu đường), thói quen (hút thuốc), tình trạng đơn thai hay đa thai, tuổi thai vào thời điểm làm xét nghiệm và tiền sử sản khoa.
*** Tổng đài tư vấn NIPT: 083 424 3399
*** Chuyên gia ADN: TS. ĐẶNG TRẦN HOÀNG
❖❖❖ Các bạn SUBCRIBE kênh Youtube của Trung tâm ADN NOVAGEN để nhận được cập nhật thường xuyên các video về Công nghệ ADN, Xét nghiệm GEN, Xét nghiệm Di Truyền, Công nghệ sinh học và các lĩnh vực liên quan khác nhé!
#TripleTest
#sangloctruocsinh
#NIPT
#NOVAGEN
#TS_Đặng_Trần_Hoàng
#xetnghiemadn
#xetnghiemgen
————————————————
TS. ĐẶNG TRẦN HOÀNG
Trung Tâm Xét Nghiệm ADN NOVAGEN
Website: www.novagen.vn
Fanpage:
Hotline: 083 424 3399
❖❖❖ Bảng Giá Xét Nghiệm ADN Tại NOVAGEN:
Tag: Làm triple test ở đại học y, Down, NIPT, NOVAGEN, TS. ĐẶNG TRẦN HOÀNG, Triple Test, Triple Test – Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh 3 Yếu Tố, double test, double test và triple test, khám sàng lọc trước sinh, nhiễm sắc thể, sàng lọc trước sinh, triple marker, triple test là gì, triple test thai nhi, triple test tuần 16, triple test và double test, triple test và nipt, tuần 12, xet nghiem mau khi mang thai, xét nghiệm, xét nghiệm adn, xét nghiệm di truyền, xét nghiệm gen, độ mờ da gáy
Cảm ơn các bạn đã theo dõi nội dung Làm triple test ở đại học y | Triple Test – Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh 3 Yếu Tố | TS. ĐẶNG TRẦN HOÀNG – NOVAGEN. Điểm Tốt hy vọng đã giúp được bạn giải đáp được vấn đề, mọi thắc mắc hay comment xuống phía dưới.
Xem thêm: https://thuthuathay.net/category/thuc-hanh
